別 名 E2(17)KB3; MGC43926; MGC5416; UB2D3_HUMAN; UBC 4/5; UBC4/5; UBC4/5 homolog yeast; UBCH 5C; UBCH5C; Ube2d3; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein D3; Ubiquitin conjugating enzyme E2 17 kDa 3; Ubiquitin conjugating enzyme E2 D3; Ubiquitin conjugating enzyme E2D 3 (homologous to yeast UBC4/5); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 3 (UBC4/5 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 3; Ubiquitin protein ligase D3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2(17)KB 3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-17 kDa 3; Ubiquitin-protein ligase D3.

英文名稱(chēng) Anti-UBE2D3

中文名稱(chēng) 泛素蛋白連接酶D3抗體

濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 16 kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2D3

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200

對(duì)照/標(biāo)本無(wú)染色 產(chǎn)品僅用于科研
① 確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時(shí)間。
③ 對(duì)照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測(cè)系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點(diǎn)是非常重要的。比如，如果一抗是兔來(lái)源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來(lái)匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融，試劑保存時(shí)一定要避免與揮發(fā)性有機(jī)溶劑同放一室，以免降低抗體的效價(jià)。
⑥ 檢查標(biāo)本的儲(chǔ)存條件，好用已知陽(yáng)性的標(biāo)本來(lái)同時(shí)做陽(yáng)性對(duì)照。
⑦ 檢查色原/底物溶液，簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法是將一滴標(biāo)記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中，如果底物發(fā)生預(yù)期的顏色變化，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應(yīng)在一定時(shí)間內(nèi)用完，否則會(huì)失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應(yīng)試劑匹配，溶液的pH值很重要，與過(guò)氧化物酶底物匹配的溶液中不應(yīng)含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復(fù)染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。
弱陽(yáng)性
如果陰性對(duì)照沒(méi)有染色而陽(yáng)性對(duì)照標(biāo)本弱陽(yáng)性，除了考慮上述因素外，還應(yīng)考慮：
① 標(biāo)本的固定方式，不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r(shí)溫度過(guò)高，都會(huì)影響到所檢測(cè)的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式，由于石蠟切片在制作的過(guò)程中固定劑對(duì)抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時(shí)使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法，應(yīng)參照**廠家的說(shuō)明，同時(shí)結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過(guò)高或者孵育的溫度/時(shí)間是否正確。一般試劑**廠家都會(huì)對(duì)試劑給出一定的使用范圍，但是由于使用者的標(biāo)本來(lái)自各種組織，處理過(guò)程也不盡相同，所以應(yīng)參照使用范圍，對(duì)所使用的一抗進(jìn)行梯度測(cè)試，找出佳的使用濃度。
④ 切片上了過(guò)多的沖洗液，當(dāng)抗體加至切片上時(shí)，等于人為地對(duì)抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋。
⑤ 孵育時(shí)切片是否放置水平，否則會(huì)導(dǎo)致抗體流失。
如果陰性對(duì)照沒(méi)有反應(yīng)，陽(yáng)性對(duì)照反應(yīng)良好，而標(biāo)本弱陽(yáng)性，則可能是由于陽(yáng)性對(duì)照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。
Anti-TGM3/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

肺表面活性蛋白B抗體 Anti-SP-B 0.1ml

SCN8A 英文名稱(chēng)： 通道蛋白8α抗體 0.1ml

Anei-ENPP2 英文名稱(chēng)： 自分泌運(yùn)動(dòng)因子抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4K4(Ser629) 0酸化原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 規(guī)格 0.1ml

phospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-TTF-2/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Trk C 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

鋅指脂蛋白-1b抗體 Anti-ZNF268 - middle 0.2ml

SLIT2/Slil3 英文名稱(chēng)： 神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體 0.1ml

EMC1 英文名稱(chēng)： 腺樣癌特異性相關(guān)抗原EMC1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 0酸化KB抑制蛋白激酶α抗體 規(guī)格 0.1ml

Trk C 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
中文名稱(chēng)   方法   規(guī)格  Toltrazuril  中文名：托曲珠利  分子式：C18H14F3N3O4S  度：98.0%

中文名稱(chēng)   方法   規(guī)格  Tolazoline   中文名：鹽酸妥拉唑林  分子式：C10H13ClN2  度：98.0%

中文名稱(chēng)   方法   規(guī)格  Tokinolide B  中文名：  分子式：C24H28O4  度：96.0%

中文名稱(chēng)   方法   規(guī)格  Tofacitinib   中文名：枸櫞酸托法替尼  分子式：C22H28N6O8  度：98.0%

中文名稱(chēng)   方法   規(guī)格  Tiotropium bromide  中文名：噻托溴銨  分子式：C19H22NO4S2  度：98.0%
Anti-UBE2D3抗體抗體的制備過(guò)程：
1. M Y原：普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為M Y原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有M Y原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. M Y動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量**時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. M Y血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. M Y血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. M Y血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)并添加防腐劑。