產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)下限
規(guī)格
貨號(hào)
食醋總酸快速檢測(cè)試劑盒
2.5g/100mL
50樣/盒
BJ-019597
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
麻楓樹(shù)酚酮B(標(biāo)準(zhǔn)品) Jatropholone B質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒 Human
TIMP-4 ELISA Kit 軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇(標(biāo)準(zhǔn)品)3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit大鼠酶(CA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)試劑盒 Mouse Insulin-like growth factor binding protein
6,IGFBP-6 ELISA kit
11-羥基柳杉酚(標(biāo)準(zhǔn)品)11-hydroxy-sugiol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 10%脫氧膽酸納(DeoxycholicAcid,salt)100毫升 猴痘病(MPV)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
L-乳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-(+)-Lactic acid質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
Mousecalciumchannelblockers,CCBELISA試劑盒小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
月桂酰基肌氨酸鈉(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格:>95%,分子生物學(xué)級(jí) lauroyl sarcosine PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISA試劑盒豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒 ,英文名: HIF-1α ELISA Kit
正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Octanoic acid 小鼠核轉(zhuǎn)錄因子kBP65(NFkBP65)ELISA試劑盒 ,英文名: NFkBP65 ELISA Kit
RabbitAmylinELISA試劑盒兔胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, ≥99.5% (GC)Octadecane 大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA檢測(cè)試劑盒RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit
96T/48T
Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISA試劑盒抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
仲辛醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Octanol 并殖吸蟲(chóng)抗體(IgG)試劑盒 Human Ai-Paragonimus aibody IgG ELISA
kit Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
順式-α-羥基它莫西芬cis-α-Hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口 激肽釋放酶8(KLK 8)試劑盒 Human Kallikrein 8,KLK 8 ELISA Kit 神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N-氧基它莫西芬Tamoxifen-N-oxide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口 RatBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 小鼠幽門(mén)螺旋桿菌抗體(IgM)試劑盒 Mouse Helicobacter pylori aibody(IgM)ELISA Kit
α-羥基它莫西芬α-Hydroxy
Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
10%TWEEN20溶液100毫升 狂犬病(RV)核酸檢測(cè)試劑盒(-PCR法) 48T
N-去甲基-4'-羥基它莫西芬N-Desmethyl-4'-hydroxy Tamoxifen質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
MouseBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Humanprealbumin,PAELISA試劑盒前白蛋白(PA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
食醋總酸快速檢測(cè)試劑盒6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。