特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

高效液相色譜儀、示差折光檢測(cè)器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

樣品制備：

1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

大鼠管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 肝再生增強(qiáng)因子抗體

大鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

大鼠外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 甲胎蛋白單克隆抗體(檢測(cè))

大鼠食管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體

大鼠食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香烴受體抗體

大鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 吸引素抗體

大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體

大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 蛋白激酶B2

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 血管**素2抗體

大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌**合成酶抗體

大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷A2A受體抗體

大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體

大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL ACN9蛋白抗體

大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

大鼠肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

大鼠直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷酸激酶抗體

大鼠小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體

大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

大鼠腸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

大鼠腸微血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL ASCL2蛋白抗體

大鼠腸巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

谷氨酸脫羧酶檢測(cè)試劑盒大鼠內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

大鼠頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

特點(diǎn)為：

（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。