科研抗體標(biāo)記法如下：

1、直接標(biāo)記法：

抗體的準(zhǔn)備：取提純的Ig溶液測(cè)定蛋白質(zhì)含量，置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液，冰槽中攪拌5~10min；

熒光素的準(zhǔn)備：按每毫克蛋白質(zhì)加0.01~0.02mg的FITC計(jì)算，準(zhǔn)確稱取后加入抗體溶液中；

標(biāo)記：邊攪拌邊加入熒光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰庫(kù)繼續(xù)攪拌12~18h；

透析：結(jié)合完畢后，先將結(jié)合物以3000r/min離心20min，除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過(guò)夜；

過(guò)柱：取透析過(guò)夜的標(biāo)記物，過(guò)葡聚糖凝膠G-25或G-50柱，分離游離的FITC，收集標(biāo)記的熒光抗體進(jìn)行鑒定。

2、間接標(biāo)記法：

抗體的準(zhǔn)備：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標(biāo)記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml，置于三角燒瓶?jī)?nèi)放入冰槽中；

熒光素的準(zhǔn)備：按每毫克蛋白質(zhì)加入0.01mg的熒光素稱取，溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中；將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合，在0~4℃中攪拌18~24h，充分?jǐn)噭?；透析或過(guò)柱層析。